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共通情報
セット内容 掛け布団、敷き布団、まくら×2
サイズ ダブルロング
仕様 東京西川
日本製(羽毛布団、敷き布団)
収納袋付き
送料 離島を含む一部地域は追加送料が発生いたします。
ご注文確定後、該当のお客様へ当店よりご連絡いたします。


羽毛布団
サイズ 190×210cm
組成 ポリエステル85%、綿15%
詰めもの シルバーダックダウン90%、フェザー10%
キルト 立体キルト
マス 5×5マス
充填量 1.4kg ※総重量ではありません
特長 軽量生地
仕様 1枚もの
抗菌防臭
サニタイズ加工
フレッシュアップ加工
ダウンプルーフ加工
カバーを留めるヒモ:8箇所
お手入れ カバーをこまめに替えることで側生地が長持ちします
月に1~2回、1~2時間程度 日に干すのが理想的
羽毛布団の側地の汚れや傷みを防ぐために
カバーを付けたまま干してください
注意 洗えません
必ずカバーをかけてお使いください
190×210cmがぴったりサイズ


敷き布団
サイズ 140×210cm
組成 綿100%
詰めもの 巻きわた/上層:ウール50%、ポリエステル50%
中芯/ポリエステル100% プロファイル固わた
巻きわた/下層:ポリエステル100%
詰めもの特長 しっかり 体圧分散する凸凹構造
詰めもの重量 6.0kg ※総重量ではありません
かたさ かため~ふつう
仕様 クリーンフレッシュ加工
側生地に抗菌防臭加工
スチームドライ加工
3層構造
凸凹中芯で体圧分散
ウール羊毛入り
3つ折り
フローリングやたたみの上に1枚で使える
使い方 凸凹を感じられる面を身体に当てて(上にして)お使い下さい
お手入れ 敷きっぱなしにしないでください
1~2週間に1度くらい、2~3時間程度 干すのが理想的
敷き布団の側地の汚れや傷みを防ぐため
カバーを付けたまま干してください
注意 4つ折りの状態でお届けとなります
必ずカバーをかけてお使いください
145×215cmがぴったりサイズ


パイプまくら
サイズ 58×39cm
組成 綿100%
詰めもの ポリエチレンパイプ100%
配色 ピンク
薄い色合いのため
枕カバーをかければお色は気になりません
仕様 ご家庭で洗えます
高さの調節が可能
注意 必ずカバーをかけてお使いください
枕カバーは90×45cm(封筒型)がおすすめ
枕カバーは63×43cmがおすすめ

アーチ状になった方を
首・肩にあててご使用下さい
両面使えるので向きを気を付ければ
間違える心配はありません


高さが低いかな?と思ったら
補充用パイプもあると便利!

調節口のファスナーと布が噛んでしまわないよう
必ずゆっくり開閉して下さい

■他のサイズ展開■

※クリックするとそのサイズのページに飛びます

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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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