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パナソニック VE-GD27DW-W ホワイト デジタルコードレス電話機 売り込み 直営店

パナソニック VE-GD27DW-W デジタルコードレス電話機 ホワイト

12079円

パナソニック VE-GD27DW-W デジタルコードレス電話機 ホワイト














バリエーション

パナソニック VE-GD27DW-W デジタルコードレス電話機 ホワイト
発売日:2021年6月17日

●特殊詐欺や迷惑電話の対策に「迷惑防止(※)」機能を搭載
※設定が必要です。
ナンバー・ディスプレイサービスを利用している場合、次の親機に登録されている相手からかかってきたときは迷惑防止の機能は働きません。
・ワンタッチダイヤル、クイックダイヤル
・子機から転送された電話帳データ

●視認性の高いホワイト液晶(親機・子機)見やすくなったダイヤルキー(親機)

● 呼出音が鳴る前に相手に警告メッセージを流す「迷惑防止(※)」機能搭載
※設定が必要です。
ナンバー・ディスプレイサービスを利用している場合、次の親機に登録されている相手からかかってきたときは迷惑防止の機能は働きません。
・ワンタッチダイヤル、クイックダイヤル
・子機から転送された電話帳データ

●ナンバー・ディスプレイ契約なしでも不在着信履歴を表示(日付・時刻のみ)

【仕様】
外寸法(H×W×D):
・親機:約72×161×174mm
・子機:約173×49×25mm
・充電台:約47×73×90mm
質量:
・親機:約490g
・子機:約140g(電池パック含む)
・充電台:約155g
消費電力(最大/待機時):
・親機:約1.9W/約0.4W
・充電台:約0.7W/約0.2W(子機を充電台から外しているとき)
着信メモリー(履歴)表示:○(30件)
子機増設/子機間通話:○(最大6台)/○(双方向)
※子機増設が必要です。
※子機間通話できるのは、親機を中継して同時に2台(1組の子機)までです。
子機連続通話/連続待受/充電完了時間:約10時間/約150時間/約10時間
デジタル留守録機能:○(約12分)
※録音時間は、留守録と通話録音の合計時間です。
応答メッセージ:○(約20秒、2件)
電話帳:
・親機:-
・子機:○(カナ150件)
※子機の電話帳に登録した内容を、もう1台の子機に転送(コピー)できます。
※子機増設が必要です。
ワンタッチダイヤル:
・親機:○(2件)
・子機:○(3件)
再ダイヤル:
・親機:○(10件)
・子機:○(10件)
付属品名称:受話器、受話器コード、電話器コード、ACアダプター(親機)、コードレス子機、電池パック、電池カバー、子機充電台

パナソニック VE-GD27DW-W デジタルコードレス電話機 ホワイト

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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